پایان نامه ارشد:سنتز و شناسایی تعدادی از کمپلکس های روی، کادمیم و جیوه با لیگاند N ,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل |
 |
تکه هایی از متن پایان نامه به عنوان نمونه :
(ممکن است هنگام انتقال از فایل اصلی به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)
فهرست مطالب
عنوان صفحه
فصل اول مقدمه و اصول مقدماتی
1-1- شیمی کوئوردیناسیون. 1
1-2- تاریخچه. 1
1-3- اعداد کوئوردیناسیون. 2
1-3-1- عدد کوئوردیناسیون 4. 2
1-3-1-1- کمپلکسهای چهاروجهی. 2
1-3-1-2- کمپلکسهای مسطح مربع. 2
1-4- روی.. 3
1-5- کادمیم. 3
1-6- جیوه 3
1-7- چگونگی تشکیل پیوند در ترکیبات کوئوردیناسیون. 4
1-8- انواع انتقالهای الکترونی. 4
1-8-1- انتقالهای میدان لیگاند یا d-d. 4
1-8-2- انتقالهای جابجایی بار 4
1-8-2-1- انتقال جابجایی از لیگاند به فلز (LMCT) 5
1-8-2-2- انتقال جابجایی از فلز به لیگاند (MLCT) 5
1-8-3- انتقالهای بین ظرفیتی. 5
1-8-4- انتقالهای درون لیگاند. 5
1-9- بازهای شیف.. 6
1-9-1- نامگذاری اختصاری ترکیبات باز شیف.. 6
1-9-2- تهیه بازهای شیف.. 7
1-10- مروری بر کمپلکسهای سنتز شده با فلزاتZn(II) ،Cd(II) ، Hg(II) 7
1-11- مروری بر کمپلکسهای سنتز شده با لیگاندهای باز شیف دودندانه. 12
1-12- کاربرد کمپلکسهای بازشیف.. 17
1-13- باکتری.. 18
1-13-1- اشرشیا کولی. 19
1-13-2- استافیلوکوکوس اورئوس.. 20
1-13-3- سالمونلا. 21
1-13-4- سودوموناس آئروژینوزا 21
1-13-5- کورینه باکتریوم رناله. 22
1-13-6- باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی. 23
1-14- قارچ. 23
1-14-1- کاندیدا آلبیکنز. 24
1-14-2- آسپرژیلوس نایجر. 24
1-14-3- پنی سیلیوم کریزوژنوم. 25
1-15- مروری بر کاربردهای کمپلکسهای فلزی باز شیف در حوزه زیست شناسی. 26
1-16- ولتامتری چرخهای.. 32
1-17- آنالیز حرارتی. 33
1-17-1- تجزیة گرمایی تفاضلی (DTA) 34
1-17-2- گرما وزن سنجی (TGA) 34
فصل دوم بخش تجربی
2-1- مواد شیمیایی و حلالها 36
2-2-1- محیط کشت، باکتری، قارچ، آنتی بیوتیک و وسایل مورد استفاده 36
2-2-1-1- محیط کشتهای مورد استفاده 36
2-2-1-2- باکتریهای گرم منفی. 36
2-2-1-3- باکتری گرم مثبت.. 37
2-2-1-4- قارچها 37
2-2-1-5- آنتی بیوتیکهای شاهد. 37
2-2-1-6- وسایل مورد استفاده در بخش میکروبی. 37
2-2- دستگاههای مورد استفاده 37
2-2-1- طیف مادون قرمز. 37
2-2-2- طیف رزونانس مغناطیسی هسته (H-NMR1) و (C-NMR13) 37
2-2-3- طیف ماورای بنفش-مرئی (UV-Vis) 38
2-2-4- نقطه ذوب.. 38
2-2-5- هدایت مولی. 38
2-2-6- آنالیز عنصری.. 38
2-2-7- الکتروشیمی. 38
2-2-8- آنالیز حرارتی. 38
2-2-9- میکروسکوپ الکترونی روبشی. 39
2-2-10- گرم خانه. 39
2-2-11- اتوکلاو 39
2-3- سنتز لیگاند دو دندانه باز شیف N,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل-1 ,3- دی آمین پروپان 39
2-4- سنتز كمپلكس ZnLCl2 40
2-5- سنتز كمپلكس ZnLBr2 41
2-6- سنتز کمپلکس ZnLI2 42
2-7- سنتز كمپلكس CdLCl2 42
2-8- سنتز كمپلكس CdLBr2 43
2-9- سنتز كمپلكس CdLI2 44
2-10- سنتز كمپلكس HgLCl2 45
2-11- سنتز كمپلكس HgLBr2 46
2-12- سنتز كمپلكس HgLI2 46
2-13- سنتز كمپلكس ZnL(NCS)2 47
2-14- سنتز كمپلكس CdL(NCS)2 48
2-15- سنتز كمپلكس HgL(SCN)2 49
2-16- سنتز كمپلكس ZnL(N3)2 50
2-17- سنتز كمپلكس CdL(N3)2 51
2-18- سنتز كمپلكس HgL(N3)2 51
2-19- بررسیهای زیست شناسی. 52
2-19-1- استریل کردن وسایل. 52
2-19-2- تهیه محیط کشت آگار و براث.. 53
2-19-3- کشت باکتری.. 53
2-20- آزمونهای بررسی خواص ضد باکتریایی. 53
2-20-1- روش انتشار دیسک.. 53
2-20-2- اندازهگیری حداقل غلظت ممانعت کننده رشد (MIC) 54
2-20-3- اندازهگیری حداقل غلظت باکتری کشی (MBC) 54
2-21- آزمون بررسی خواص ضد قارچی. 54
2-21-1- روش انتشار دیسک.. 55
2-22- بررسی الکتروشیمیایی لیگاند و کمپلکسها 55
2-23- بررسی حرارتی لیگاند و کمپلکسهای روی.. 55
2-24- بررسی ریختشناسی کمپلکس روی آزید ، کادمیم کلرید و جیوه برمید. 55
فصل سوم بحث و نتیجه گیری
3-1- مقدمه. 57
3-2- بررسی طیف‌های زیر قرمز (IR) لیگاندL. 57
3-2-1- طیف‌های زیر قرمز کمپلکسهای Zn(II) 58
3-2-2- طیف‌های زیر قرمز کمپلکسهای Cd(II) 59
3-2-3- طیف‌های زیر قرمز کمپلکسهای Hg(II) 60
3-3- بررسی طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR.. 60
3-3-1- طیف رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به لیگاند دو دندانه‌ای باز شیف N,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل-1 ,3- دی آمین پروپان(L) 60
3-3-2- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس ZnLCl2 61
3-3-3- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس ZnLBr2 63
3-3-4- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس ZnLI2 63
3-3-5- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس ZnL(NCS)2 64
3-3-6- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس ZnL(N3)2 65
3-3-7- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس CdLCl2 66
3-3-8- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس CdLBr2 67
3-3-9- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس CdLI2 68
3-3-10- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس CdL(NCS)2 69
3-3-11- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس CdL(N3)2 70
3-3-12- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس HgLCl2 71
3-3-13- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس HgLBr2 72
3-3-14- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس HgLI2 72
3-3-15- طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس HgL(SCN)2 73
3-3-16- طیف رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR كمپلكس HgL(N3)2 74
3-4- بررسی طیف‌های الکترونی UV-Vis. 75
3-5- آنالیز عنصری.. 76
3-6- بررسی هدایت های مولی. 77
3-7- بررسی خواص ضد باکتریایی. 78
3-7-1- بررسی خواص ضد باکتریایی لیگاندL. 79
3-7-2- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnLCl2 79
3-7-3- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnLBr2 79
3-7-4- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnLI2 79
3-7-5- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnL(NCS)2 79
3-7-6- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس ZnL(N3)2 80
3-7-7- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdLCl2 80
3-7-8- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdLBr2 80
3-7-9- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdLI2 80
3-7-10- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdL(NCS)2 80
3-7-11- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس CdL(N3)2 81
3-7-12- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgLCl2 81
3-7-13- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgLBr2 81
3-7-14- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgLI2 81
3-7-15- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgL(SCN)2 81
3-7-16- بررسی خواص ضد باکتریایی کمپلکس HgL(N3)2 81
3-8- بررسی خواص ضد قارچی. 85
3-8-1- بررسی خواص ضد قارچی لیگاند L. 85
3-8-2- بررسی خواص ضد قارچیZnLCl2 86
3-8-3- بررسی خواص ضد قارچی ZnLBr2 86
3-8-4- بررسی خواص ضد قارچی ZnLI2 86
3-8-5- بررسی خواص ضد قارچی ZnL(NCS)2 86
3-8-6- بررسی خواص ضد قارچی ZnL(N3)2 86
3-8-7- بررسی خواص ضد قارچی CdLCl2 86
3-8-8- بررسی خواص ضد قارچی CdLBr2 87
3-8-9- بررسی خواص ضد قارچی CdLI2 87
3-8-10- بررسی خواص ضد قارچی CdL(NCS)2 87
3-8-11- بررسی خواص ضد قارچی CdL(N3)2 87
3-8-12- بررسی خواص ضد قارچی HgLCl2 87
3-8-13- بررسی خواص ضد قارچی HgLBr2 87
3-8-14- بررسی خواص ضد قارچی HgLI2 88
3-8-15- بررسی خواص ضد قارچی HgL(SCN)2 88
3-8-16- بررسی خواص ضد قارچی HgL(N3)2 88
3-9- تجزیه حرارتی. 90
3-9-1-1- بررسی تجزیه حرارتی لیگاند. 91
3-9-1-2- بررسی تجزیه حرارتی کمپلکس ZnLBr2 91
3-9-2- تعیین پارامترهای سینتیکی با استفاده از نمودارهای TG.. 92
3-10- بررسی نتایج الکتروشیمی. 97
3-11- محاسبات تئوری.. 99
3-11-1- نتایج محاسبات تئوری بر روی لیگاند. 99
3-11-2- نتایج محاسبات تئوری بر روی کمپلکسهای روی.. 100
نتیجهگیری… 102
منابع.. 103
پیوست…. 107
فهرست جدولها
عنوان صفحه
جدول 3-1 نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکس هایZn(II) ………………………………………………………62
جدول 3-2 نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکسهای (Cd(II ……………………………………………………..62
جدول 3-3 نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکسهای Hg(II) ……………………………………………………….63
جدول 3-4 λ (nm) و ε (M-1cm-1) مربوط به لیگاند و کمپلکسهای سنتز شده ………………………………………………79
جدول 3-5 نتایج آنالیز عنصری لیگاند و تعدادی از کمپلکسها و مقایسه آن با مقادیر تئوری …………………………….80
جدول 3-6 حدود هدایت حد مولی الکترولیت ها در دمای C˚ 25 ………………………………………………………………………..81
جدول 3-7 هدایت های مولی مربوط به لیگاند و کمپلکس های سنتز شده در حلال کلروفرم و DMF …………….81
جدول 3-8 محدوده ممانعت کننده رشد ( میلی متر)…………………………… ………………………………………………………………..87
جدول 3- 9 محدوده ممانعت کننده رشد آنتی بیوتیکهای شاهد (میلی متر) …………………………………………………….87
جدول 3-10 حداقل غلظت ممانعت کننده رشد (MIC) و حداقل غلظت باکتری کشی(MBC)…………………. 88
جدول 3-11 محدوده ممانعت کننده رشد ( میلی متر)…………………………… …………………………………………………………….93
جدول 3-12 مراحل تجزیه گرمایی …………………………………………………………………………………………………………………………..95
جدول 3-13 پارامترهای سینتیکی تعیین شده از طریق TG…. …………………………………………………………………………….98
جدول 3-14 پتانسیل های آندی و کاتدی ……………………………………………………………………………………………………………..101
جدول 3-15 نتایج محاسبهی انواع انرژی ها به روش تئوری بر روی لیگاند …. …………………………………………………..102
جدول 3-16 نتایج محاسبهی طول پیوند ها و انواع پیچش ها به روش تئوری بر روی لیگاند …. ……………………….102
جدول 3-17 نتایج محاسبهی طول پیوند ها به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی ….. ……………………………..103
جدول 3-18 نتایج محاسبهی زوایای مختلف به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی ….. …………………………….103
جدول 3-19 نتایج محاسبهی انواع پیچش ها به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی …….. …………………………103
جدول 3-20 نتایج محاسبهی انواع انرژی ها به روش تئوری بر روی کمپلکسهای روی ………… ……………………….104
جدول 3-21 نتایج محاسبه تغییرات انتالپی، تغییرات انتروپی و تغییرات انرژی آزاد گیبس……………………………….104
فهرست شکلها
عنوان صفحه
شکل 3-1- طیف IR لیگاند L …………………………………………………………………………………………………………………………….. 107
شکل 3-2- طیف UV-Vis لیگاند L در حلال کلروفرم ………………………………………………………………………………………107
شکل 3-3- طیف H-NMR1 لیگاند L در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………………………………108
شکل 3-4- طیفC-NMR13 لیگاند L در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………………………..108
شکل 3-5- ولتاموگرام لیگاند L و نمک TBAH در حلال استونیتریل ……………………………………………………………….109
شکل 3-5-1- ولتاموگرام لیگاند L و نمک TBAH در حلال DMF …………………………………………………………………109
شکل 3-6- نمودارTG و DTA لیگاند L …………………………………………………………………………………………………………….110
شکل 3-7- طیف IR کمپلکس ZnLCl2 ……………………………………………………………………………………………………………..110
شکل 3-8- طیف UV-Vis کمپلکس ZnLCl2 درحلال کلروفرم ……………………………………………………………………..111
شکل 3-9- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnLCl2 در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………111
شکل 3-10- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnLCl2 در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………….112
شکل 3-11- ولتاموگرام کمپلکس ZnLCl2 در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………112
شکل 3-12- نمودارTG و DTA کمپلکس ZnLCl2 ………………………………………………………………………………………..113
شکل 3-13- طیف IR کمپلکس ZnLBr2……………………………………………………………………………………………………………113
شکل 3-14- طیف UV-Vis کمپلکس ZnLBr2 درحلال کلروفرم …………………………………………………………………..114
شکل 3-15- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………..114
شکل 3-16- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………115
شکل 3-17-ولتاموگرام کمپلکس ZnLBr2 در حلال استونیتریل ……………………………………………………………………….115
شکل 3-18- نمودارTG و DTA کمپلکس ZnLBr2 ………………………………………………………………………………………..116
شکل 3-18-1- نمودار اولین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnLBr2 ……………………………………………………………..116
شکل 3-18-2-نمودار دومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnLBr2 …………………………………………………………….117
شکل 3-19- طیف IR کمپلک ZnLI2 …………………………………………………………………………………………………………………117
شکل 3-20- طیف UV-Vis کمپلکس ZnLI2 درحلال کلروفرم ………………………………………………………………………118
شکل 3-21- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………….118
شکل 3-22- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………..119
شکل 3-23- ولتاموگرام کمپلکس ZnLI2 در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………….119
شکل 3-24- نمودار TG و DTA کمپلکس ZnLI2 …………………………………………………………………………………………..120
شکل 3-24-1- نمودار اولین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnLI2 …………………………………………………………………120
شکل 3-24-2- نمودار دومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnLI2 ……………………………………………………………….121
شکل 3-25- طیف IR کمپلکس ZnL(NCS)2 ………………………………………………………………………………………………….121
شکل 3-26- طیف UV-Vis کمپلکس ZnL(NCS)2 درحلال کلروفرم ………………………………………………………….122
شکل 3-27- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnL(NCS)2 در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………..122
شکل 3-28- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnL(NCS)2 در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………123
شکل 3-29-ولتاموگرام کمپلکس ZnL(NCS)2 در حلال استونیتریل ……………………………………………………………….123
شکل 3-30- نمودار TG و DTA کمپلکس ZnL(NCS)2 ………………………………………………………………………………124
شکل 3-30-1 نمودار اولین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(NCS)2 ……………………………………………………….124
شکل 3-30-2 نمودار دومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(NCS)2 …………………………………………………….125
شکل 3-30-3 نمودار سومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(NCS)2 ……………………………………………………125
شکل 3-31- طیف IR کمپلکس ZnL(N3)2 ………………………………………………………………………………………………………126
شکل 3-32- طیف UV-Vis کمپلکس ZnL(N3)2 درحلال کلروفرم ……………………………………………………………….126
شکل 3-33- طیف H-NMR1 کمپلکس ZnL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………127
شکل 3-34- طیف C-NMR13 کمپلکس ZnL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..127
شکل 3-35- ولتاموگرام کمپلکس ZnL(N3)2 در حلال استونیتریل ………………………………………………………………….128
شکل 3-36- نمودارTG وDTA کمپلکس ZnL(N3)2 ……………………………………………………………………………………..128
شکل 3-36-1 نمودار اولین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(N3)2 …………………………………………………………….129
شکل 3-36-2 نمودار دومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(N3)2 ………………………………………………………….129
شکل 3-36-3 نمودار سومین مرحله تجزیه گرمایی کمپلکس ZnL(N3)2 …………………………………………………………129
شکل 3-37- طیف IR کمپلکس CdLCl2 ………………………………………………………………………………………………………….130
شکل 3-38-طیف UV-Vis کمپلکس CdLCl2 در حلال دی متیل فرمامید ………………………………………………….130
شکل 3-39- طیف H-NMR1 کمپلکس CdLCl2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده(DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………131
شکل 3-40- طیف C-NMR13کمپلکس CdLCl2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………131
شکل 3-41-ولتاموگرام کمپلکس CdLCl2 در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………..132
شکل 3-42- طیف IR کمپلکس CdLBr2 ………………………………………………………………………………………………………….132
شکل 3-43- طیف UV-Vis کمپلکس CdLBr2 درحلال کلروفرم …………………………………………………………………..133
شکل 3-44- طیف H-NMR1 کمپلکس CdLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………133
شکل 3-45- طیف C-NMR13 کمپلکس CdLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………134
شکل 3-46- ولتاموگرام کمپلکس CdLBr2 در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………134
شکل 3-47- طیف IR کمپلکس CdLI2 ……………………………………………………………………………………………………………..135
شکل 3-48- طیف UV-Vis کمپلکس CdLI2 درحلال کلروفرم ……………………………………………………………………..135
شکل 3-49- طیف H-NMR1 کمپلکس CdLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………136
شکل 3-50- طیف C-NMR13 کمپلکس CdLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………….136
شکل 3-51- ولتاموگرام کمپلکس CdLI2 در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………….137
شکل 3-52- طیف IR کمپلکس CdL(NCS)2 …………………………………………………………………………………………………137
شکل 3-53-طیف UV-Vis کمپلکسCdL(NCS)2 در حلال دی متیل فرمامید …………………………………………138
شکل 3-54- طیف H-NMR1 کمپلکس CdL(NCS)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….138
شکل 3-55- طیف C-NMR13 کمپلکس CdL(NCS)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….139
شکل 3-56- ولتاموگرام کمپلکس CdL(NCS)2 در حلال استونیتریل ……………………………………………………………..139
شکل 3-57- طیف IR کمپلکس CdL(N3)2 ………………………………………………………………………………………………………140
شکل 3-58-طیف UV-Vis کمپلکس CdL(N3)2 در حلال دی متیل فرمامید ……………………………………………..140
شکل 3-59- طیف H-NMR1 کمپلکس CdL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………141
شکل 3-60- طیف C-NMR13 کمپلکس CdL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………141
شکل 3-61- ولتاموگرام کمپلکس CdL(N3)2 در حلال استونیتریل …………………………………………………………………..142
شکل 3-62- طیف IR کمپلکس HgLCl2 …………………………………………………………………………………………………………..142
شکل 3-63- طیف UV-Vis کمپلکس HgLCl2 درحلال کلروفرم …………………………………………………………………..143
شکل 3-64- طیف H-NMR1 کمپلکس HgLCl2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………143
شکل 3-65- طیف C-NMR13 کمپلکس HgLCl2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………144
شکل 3-66- ولتاموگرام کمپلکس HgLCl2 در حلالDMF ……………………………………………………………………………..144
شکل 3-67- طیف IR کمپلکس HgLBr2 ………………………………………………………………………………………………………….145
شکل 3-68- طیف UV-Vis کمپلکس HgLBr2 درحلال کلروفرم ………………………………………………………………….145
شکل 3-69- طیف H-NMR1 کمپلکس HgLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………..146
شکل 3-70- طیف C-NMR13 کمپلکس HgLBr2 در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………..146
شکل 3-71- ولتاموگرام کمپلکس HgLBr2 در حلالDMF …………………………………………………………………………….147
شکل 3-72- طیف IR کمپلکس HgLI2 …………………………………………………………………………………………………………….147
شکل 3-73- طیف UV-Vis کمپلکس HgLI2 درحلال کلروفرم …………………………………………………………………….148
شکل 3-74- طیف H-NMR1 کمپلکس HgLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………..148
شکل 3-75- طیف C-NMR13 کمپلکس HgLI2 در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………149
شکل 3-76- ولتاموگرام کمپلکس HgLI2 در حلال DMF ……………………………………………………………………………….149
شکل 3-77- طیف IR کمپلکس HgL(SCN)2 ………………………………………………………………………………………………..150
شکل 3-78- طیف UV-Vis کمپلکس HgL(SCN)2 درحلال کلروفرم ………………………………………………………..150
شکل 3-79- طیف H-NMR1 کمپلکس HgL(SCN)2 در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………151
شکل 3-80- طیف C-NMR13 کمپلکس HgL(SCN)2 در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………….151
شکل 3-81- ولتاموگرام کمپلکس HgL(SCN)2 در حلال DMF …………………………………………………………………..152
شکل 3-82- طیف IR کمپلکس HgL(N3)2 ……………………………………………………………………………………………………..152
شکل 3-83-طیف UV-Vis کمپلکس HgL(N3)2 در حلال دی متیل فرمامید ……………………………………………..153
شکل 3-84- طیف H-NMR1 کمپلکس HgL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….153
شکل 3-85- طیف C-NMR13 کمپلکس HgL(N3)2 در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….154
شکل 3-86-ولتاموگرام کمپلکس HgL(N3)2 در حلال DMF…………………………………………………………………………..154
شکل 3-87- ساختار بهینه لیگاند L بر اساس محاسبات تئوری…………………………………………………………………………….155
شکل 3-88- ساختار بهینه کمپلکس ZnLCl2 بر اساس محاسبات تئوری…………………………………………………………..155
شکل 3-89- ساختار بهینه کمپلکس ZnLBr2 بر اساس محاسبات تئوری………………………………………………………….155
شکل 3-90- ساختار بهینه کمپلکس ZnLI2 بر اساس محاسبات تئوری……………………………………………………………..156
شکل 3-91- ساختار بهینه کمپلکس ZnL(NCS)2 بر اساس محاسبات تئوری…………………………………………………156
شکل 3-92- ساختار بهینه کمپلکس ZnL(N3)2 بر اساس محاسبات تئوری………………………………………………………156
فرم در حال بارگذاری ...
|
[جمعه 1398-07-05] [ 05:41:00 ق.ظ ]
|
